Krebsregister liefern eine wichtige Datengrundlage über die Häufigkeit und Entwicklung von Tumorerkrankungen. Die Krebsregistrierung leistet so seit Jahrzehnten einen wesentlichen Beitrag zur Krebsursachenforschung und Krebsbekämpfung.

Das Nationale Krebsregistrierungsgesetz

Das nationale Krebsregistrierungsgesetz (KRG) und die dazugehörige Krebsregistrierungsverordnung (KRV) sind am 1.1.2020 in Kraft getreten. Seither sind Tumorerkrankungen meldepflichtig und jeder Kanton muss ein Krebsregister führen. Das KRG und die KRV regeln die Erhebung, Registrierung und Auswertung von Daten zu Krebserkrankungen in der Schweiz. Das Ziel dieser gesetzlichen Vorgaben ist sicherzustellen, dass die notwendigen Daten zu Krebserkrankungen in der Schweiz flächendeckend, einheitlich, vollständig und vollzählig erfasst werden.

Gemäss Artikel 2 des KRG ist der Zweck des Gesetzes, die nötigen Datengrundlagen zu schaffen, um

1. die Entwicklung von Krebskrankheiten zu beobachten;
2. Präventions- und Früherkennungsmassnahmen zu erarbeiten, umzusetzen und deren Wirksamkeit zu überprüfen;
3. die Versorgungs-, Diagnose- und Behandlungsqualität zu evaluieren;
4. die Versorgungsplanung sowie die Forschung zu unterstützen.

Aufgaben des Krebsregisters beider Basel

Die Informationen zu Krebserkrankungen werden an die kantonalen Krebsregister gemeldet und dort bearbeitet.

Das Krebsregister beider Basel (KRBB) erhebt sämtliche neu diagnostizierten und behandelten Krebserkrankungen von Personen, die zum Zeitpunkt der Erkrankung in den Kantonen Basel-Stadt oder Basel-Landschaft wohnhaft waren.

Die im Krebsregister beider Basel (KRBB) erfassten Daten werden regelmässig ausgewertet und in einem Jahresbericht veröffentlicht. Auf nationaler Ebene fliessen die Daten in die nationale Krebsstatistik, das jährliche Krebsmonitoring und die periodische Krebsberichterstattung mit detaillierten Analysen ein. Zudem stehen die Krebsregisterdaten auf Anfrage auch der Forschung zur Verfügung. 

Mit den Daten können bevölkerungsbezogene Aussagen darüber gemacht werden, welche Krebsarten in welcher Häufigkeit in den beiden Basel vorkommen und wie sich diese Zahlen entwickeln.

Die Ergebnisse liefern wichtige Grundlagen, um informierte Entscheidungen treffen zu können. Zum Beispiel können basierend auf Krebsregisterdaten Präventions- und Screeningprogramme erarbeitet und evaluiert werden. Auch Aussagen zur Versorgungs-, Diagnose- und Behandlungsqualität sind möglich.

Darüber hinaus leitet das KRBB seine Daten anonymisiert an nationale und internationale Organisationen weiter. Damit fliessen sie in nationale und internationale Krebsstatistiken wie zum Beispiel in den Schweizerischen Krebsbericht ein.

Das KRBB beteiligt sich auch an Studien und stellt seine Daten in anonymisierter Form für Forschungsprojekte zur Verfügung. Die Daten werden somit für diverse Publikationen zu verschiedenen Fragestellungen im Zusammenhang mit Krebserkrankungen genutzt.

Das Krebsregister beider Basel ist durch das nationale Krebsregistrierungsgesetz befugt, nicht anonymisierte medizinische Informationen zu erhalten und zu bearbeiten. Da es sich dabei um besonders sensible Personendaten handelt, hat der Datenschutz einen sehr hohen Stellenwert im Krebsregister.

Datenschutz

Der Datenschutz richtet sich nach den strengen Vorgaben des Krebsregistrierungsgesetzes und weiteren in der Schweiz und in den Kantonen Basel-Stadt und Basel-Landschaft geltenden Normen und Gesetzen. Zum Beispiel ist festgelegt, wie die Informationen sicher in das Krebsregister kommen und gespeichert werden, wer die Informationen einsehen und wie nutzen darf und wann die Informationen gelöscht werden. Es bestehen sehr hohe organisatorische und technische Schutzvorkehrungen.

Nur die Mitarbeitenden des Krebsregisters haben Zugriff auf die Daten. Alle Mitarbeitenden unterstehen der Schweigepflicht und unterschreiben zusätzlich eine Vertraulichkeitserklärung.

Daten des KRBB, welche für die nationale Berichterstattung, internationale Statistiken oder Forschungsprojekte an Dritte weitergegeben werden, sind anonymisiert. Bei der Auswertung und Veröffentlichung sind keine Rückschlüsse auf einzelne Personen möglich.